APVMA法规

声称可以控制特定状况或产生有益影响的农药和兽药必须由澳大利亚农药和兽药管理局(APVMA)注册。 《阿格维特守则》下的定义是基于产品的预期使用方式,其成分以及关于其用途的主张。 《阿格维特法典》还宣布某些产品为农业或兽医化学产品。 其他免于注册要求。

DTS的团队能够协助确定产品或化学品是否需要注册。 可替代地,可以修改产品权利要求或成分以克服注册的需要。

APVMA作为独立的法定机构,会根据敏捷规范对化学成分和最终用途产品进行评估和注册。 APVMA还参与了制造和分销,直至零售。

作为注册过程的一部分,APVMA确保已遵守与活性成分,最终用途产品或标签有关的所有法规要求,并且其使用不会对植物,动物或人类生命造成危害或危害贸易。 检验表明使用推荐产品具有预期有益效果的数据以及标签上包含的信息。

DTS可以协助进行农业化学物质注册,兽医产品注册和伴侣动物产品注册。

我们的APVMA注册顾问团队能够为所需数据提供建议,审查现有数据的适用性,协调数据的生成并以满足监管提交要求的格式整理所有必要的信息。